Page 1 of 1

О немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC)

Posted: Sun Jan 19, 2025 5:48 am
by Rina277RS
Адстиладрин ® (надофараген фираденовек-внкг) изучался в программе клинических исследований, включающей 157 пациентов с НМИРМЖ высокой степени, не реагирующим на БЦЖ. которые ранее получали адекватное лечение БЦЖ и не увидели пользы от дополнительного лечения БЦЖ (полные критерии включения опубликованы на сайте Clinicaltrials.gov: NCT02773849).3

НМИРМЖ – это форма рака мочевого пузыря, при которой опухоль не распространяется в собственную мышечную оболочку или за ее пределы.4 Рак мочевого пузыря является 9-м по распространенности раком в мире: в 2022 году было зарегистрировано 614 298 новых случаев.5 75% случаев рака мочевого пузыря представлены как НМИРМЖ.6 Для пациентов с НМИРМГ высокого риска внутрипузырная БЦЖ остается стандартом лечения первой линии.7 Текущие варианты лечения пациентов, не реагирующих на БЦЖ, очень ограничены, за исключением радикальной цистэктомии (частичное или полное удаление база данных инвесторов мочевого пузыря).7 По выбору пациента. в эксперименте по определению предпочтительных вариантов лечения НМИРМЖ 89% пациентов никогда не выбирали радикальную цистэктомию в качестве предпочтительного варианта; пациенты были готовы принять увеличение риска прогрессирования на 43,8% и увеличение риска серьезных побочных эффектов на 66,1%, чтобы увеличить время; до радикальной цистэктомии от 1 года до 6 лет.8
О генной терапии и производственном процессе.

Генная терапия направлена ​​на лечение, профилактику или излечение заболеваний путем модификации или манипулирования экспрессией генов или изменения биологических свойств живых клеток. 9 Эта концепция включает в себя такие методы, как. добавление новых копий гена или замена дефектных генов здоровыми.10 На протяжении десятилетий генная терапия применялась для лечения наследственных генетических заболеваний, рака и других заболеваний. Вирусные векторы, бактериальные векторы, плазмидная ДНК, редактирование генов человека и пациенты. - Производная клеточная генная терапия представляет собой различные формы генной терапии.9 Вирусные векторы особенно важны из-за их высокой эффективности трансдукции и стабильной экспрессии, предлагая потенциально лечебные методы лечения с меньшим количеством применений.11 Успешные применения включают лечение рака мочевого пузыря, лейкемии, лимфомы, гемофилии. , некоторые неврологические расстройства, заболевания сетчатки и нарушения обмена веществ.